/ martes 8 de mayo de 2018

Científicos controlarán proliferación del cáncer tras hallazgo de un gen clave

Científicos taiwaneses identificaron el oncogén denominado PSPC1

Científicos taiwaneses identificaron el oncogén denominado PSPC1, que en el futuro será la clave para controlar la proliferación y metástasis de las células cancerosas.

En el estudio se indicó que cuando existe un proceso metastásico, las células cancerosas se separan del tumor original para viajar a través del sistema linfático hasta otros órganos o tejidos pudiendo formar un nuevo tumor.

En esta nueva investigación, los científicos hallaron que el gen PSPC1 provoca que las células tumorales proliferen, hagan metástasis e invadan otros tejidos.

 

Yuh-Shan Jou, investigador del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Academia Sinica de Taiwán,  comentó que el PSPC1 es un gen regulador clave que controla el deterioro y la diseminación del cáncer.

La metástasis es una de las principales causas de muerte en pacientes con cáncer y, aunque el engranaje que está detrás de la misma sigue siendo esquivo para los investigadores, se sabe de estudios anteriores que la activación de una proteína relacionada con las funciones celulares y denominada “factor de crecimiento transformante beta 1”, es un mecanismo clave de ese proceso, refirió.

El especialista explicó que esta proteína (TGF-beta) tiene tanto funciones en las células normales como en las cancerígenas, y en estas últimas, su expresión génica alterada actúa de manera opuesta promoviendo la proliferación, invasión y metástasis de las células cancerosas.

 

Durante las etapas avanzadas y tardías del cáncer, Jou precisó que la proteína TGF-beta se puede encontrar en grandes cantidades en los tejidos tumorales, de acuerdo con una publicación en la página web de la Academia. 

En este trabajo, realizado entre otros con muestras de tumores de pulmón, mama, hígado y próstata, los científicos describen precisamente la conexión entre esta proteína y el oncogén PSPC1.

Observaron que el PSPC1 es un “modulador maestro” para el interruptor metastásico: este gen está aumentado o abiertamente expresado en los tejidos tumorales y también es responsable de reprogramar la citada proteína TGF-beta en las células tumorales.

Yuh-Shan Jou señaló que el hallazgo del papel principal que desempeña el PSPC1 en la reprogramación del mecanismo de proliferación celular como los cambios encontrados en la función de TGF-beta, son avances novedosos y de vanguardia en la investigación del cáncer.

 

Científicos taiwaneses identificaron el oncogén denominado PSPC1, que en el futuro será la clave para controlar la proliferación y metástasis de las células cancerosas.

En el estudio se indicó que cuando existe un proceso metastásico, las células cancerosas se separan del tumor original para viajar a través del sistema linfático hasta otros órganos o tejidos pudiendo formar un nuevo tumor.

En esta nueva investigación, los científicos hallaron que el gen PSPC1 provoca que las células tumorales proliferen, hagan metástasis e invadan otros tejidos.

 

Yuh-Shan Jou, investigador del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Academia Sinica de Taiwán,  comentó que el PSPC1 es un gen regulador clave que controla el deterioro y la diseminación del cáncer.

La metástasis es una de las principales causas de muerte en pacientes con cáncer y, aunque el engranaje que está detrás de la misma sigue siendo esquivo para los investigadores, se sabe de estudios anteriores que la activación de una proteína relacionada con las funciones celulares y denominada “factor de crecimiento transformante beta 1”, es un mecanismo clave de ese proceso, refirió.

El especialista explicó que esta proteína (TGF-beta) tiene tanto funciones en las células normales como en las cancerígenas, y en estas últimas, su expresión génica alterada actúa de manera opuesta promoviendo la proliferación, invasión y metástasis de las células cancerosas.

 

Durante las etapas avanzadas y tardías del cáncer, Jou precisó que la proteína TGF-beta se puede encontrar en grandes cantidades en los tejidos tumorales, de acuerdo con una publicación en la página web de la Academia. 

En este trabajo, realizado entre otros con muestras de tumores de pulmón, mama, hígado y próstata, los científicos describen precisamente la conexión entre esta proteína y el oncogén PSPC1.

Observaron que el PSPC1 es un “modulador maestro” para el interruptor metastásico: este gen está aumentado o abiertamente expresado en los tejidos tumorales y también es responsable de reprogramar la citada proteína TGF-beta en las células tumorales.

Yuh-Shan Jou señaló que el hallazgo del papel principal que desempeña el PSPC1 en la reprogramación del mecanismo de proliferación celular como los cambios encontrados en la función de TGF-beta, son avances novedosos y de vanguardia en la investigación del cáncer.

 

Elecciones 2024

Grave, la participación de la delincuencia en las elecciones: Xóchitl Gálvez (Entrevista)

En entrevista con la casa editorial OEM, Xóchitl Gálvez habló sobre sus propuestas y cómo piensa atraer los votos para su causa

Local

Acapulco duplica este año el número de incendios forestales

De diciembre a la fecha se han sofocado 400 incendios en distintas partes de la ciudad, principalmente en las partes altas del puerto

Estado

Más de 5 mil obreros de Acapulco no desfilarán el Día del Trabajo

Aseguran dirigentes de la CTM que no hay condiciones para que los trabajadores salgan a manifestarse en un desfile el 1ro. de Mayo

Doble Vía

Viven en la oscuridad pero brillan con su forma de hacer música

Huérfanos, ciegos y de habla indígena, los hermanos Herminio y Agustín Clemente se enfrentan a los retos de la vida para seguir su sueño musical

Policiaca

Asesinan al subsecretario de Planeación Educativa de la SEG

El cuerpo del funcionario, Benjamín Adame Pereira, fue localizado la mañana de este miércoles en el interior de su domicilio en la comunidad del Ocotito, en Chilpancingo

Local

Acapulco conserva aún la imagen del desastre causado por Otis

El puerto no ha podido recuperar al cien por ciento su actividad económica y turística, ya que aún se observan negocios, hoteles y viviendas sin reconstruir por falta de recursos