/ lunes 19 de julio de 2021

Brasil experimentará la tercera dosis de la vacuna AstraZeneca

El estudio engloba a 10,000 voluntarios, distribuidos en cinco estados brasileños y que ya recibieron las dos dosis

Sao Paulo.- La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó este lunes los ensayos clínicos para verificar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la aplicación de una tercera dosis de la vacuna anti covid desarrollada por la farmacéutica británico-sueca AstraZeneca.

El estudio engloba a un universo de 10,000 voluntarios, distribuidos en cinco estados brasileños y que participaron previamente en las pruebas clínicas del estudio inicial del antígeno, por lo que todos ya recibieron las dos dosis.

Te puede interesar: Pese a aumento de contagios, Gran Bretaña levanta restricciones


"Serán incluidos voluntarios con edad entre 18 y 55 años que están altamente expuestos a la infección con el nuevo coronavirus, como los profesionales de salud", explicó la agencia reguladora en un comunicado.

Sin embargo, mujeres embarazadas y personas con comorbilidades no podrán participar.

La tercera dosis de la vacuna de AstraZeneca será aplicada entre 11 y 13 meses después de la segunda.

"Se trata de un estudio de fase III, controlado, aleatorio, simple ciego, o sea, en que solo el voluntario no sabrá qué recibió: si una dosis de la vacuna o de placebo", apuntó.

Según Anvisa, será la propia farmacéutica anglo sueca que patrocinará el ensayo, que será realizado solamente en Brasil con voluntarios de los estados de Bahía, Río de Janeiro, Río Grande del Sur, Río Grande del Norte y Sao Paulo.


El regulador igualmente informó que aprobó este lunes la realización de un estudio de fase tres para averiguar la seguridad y eficacia del medicamento proxalutamida, un antiandrógeno inhibidor de la testosterona, en la reducción de la infección viral y proceso inflamatorio causados por el Covid-19.

El ensayo será patrocinado por la farmacéutica china Suzhou Kintor Pharmaceuticals y será realizado de forma conjunta en Alemania, Argentina, Sudáfrica, Ucrania, México, Estados Unidos y Brasil, donde participarán 50 voluntarios del sexo masculino que presenten síntomas leves o moderados de la enfermedad.

Sao Paulo.- La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó este lunes los ensayos clínicos para verificar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la aplicación de una tercera dosis de la vacuna anti covid desarrollada por la farmacéutica británico-sueca AstraZeneca.

El estudio engloba a un universo de 10,000 voluntarios, distribuidos en cinco estados brasileños y que participaron previamente en las pruebas clínicas del estudio inicial del antígeno, por lo que todos ya recibieron las dos dosis.

Te puede interesar: Pese a aumento de contagios, Gran Bretaña levanta restricciones


"Serán incluidos voluntarios con edad entre 18 y 55 años que están altamente expuestos a la infección con el nuevo coronavirus, como los profesionales de salud", explicó la agencia reguladora en un comunicado.

Sin embargo, mujeres embarazadas y personas con comorbilidades no podrán participar.

La tercera dosis de la vacuna de AstraZeneca será aplicada entre 11 y 13 meses después de la segunda.

"Se trata de un estudio de fase III, controlado, aleatorio, simple ciego, o sea, en que solo el voluntario no sabrá qué recibió: si una dosis de la vacuna o de placebo", apuntó.

Según Anvisa, será la propia farmacéutica anglo sueca que patrocinará el ensayo, que será realizado solamente en Brasil con voluntarios de los estados de Bahía, Río de Janeiro, Río Grande del Sur, Río Grande del Norte y Sao Paulo.


El regulador igualmente informó que aprobó este lunes la realización de un estudio de fase tres para averiguar la seguridad y eficacia del medicamento proxalutamida, un antiandrógeno inhibidor de la testosterona, en la reducción de la infección viral y proceso inflamatorio causados por el Covid-19.

El ensayo será patrocinado por la farmacéutica china Suzhou Kintor Pharmaceuticals y será realizado de forma conjunta en Alemania, Argentina, Sudáfrica, Ucrania, México, Estados Unidos y Brasil, donde participarán 50 voluntarios del sexo masculino que presenten síntomas leves o moderados de la enfermedad.

Local

Déficit económico en panteones por adeudos en perpetuidad

Son más de diez mil los espacios que se tienen en los panteones de Las Cruces, Garita y El Palmar

Local

Acapulco se quedó sin tren por decisiones políticas

El proyecto de conectar vía férrea al puerto con el municipio de Tecpan de Galeana no se concretó debido a la llegada de la Autopista del Sol

Local

Se agrava bajo aprovechamiento de alumnos

Otra semana perdida de clases por cursos a maestros afecta a los estudiantes en la etapa final del ciclo escolar, lamentan padres de familia

Política

Me tocó cargar con el odio de Cuitláhuac: Del Río Virgen

El funcionario del Senado afirma que su encarcelamiento fue para afectar a Ricardo Monreal y Dante Delgado

Exposiciones

El MUAC presenta revisión artística de Tania Candiani

“Me gusta pensarme como una narradora de historias”, dice la artista que muestra su trabajo de una década

Teatro

Regresa el “Festival de Monólogos Teatro a una sola voz”

Se transmitirán en línea a partir del 15 de agosto y las compañías terminarán gira en la capital

Gossip

Taylor Díaz replantea su faceta como solista y lo proyecta en nuevo álbum

Tras la salida imprevista de dos miembros de su equipo de trabajo, Taylor Díaz prepara su segundo disco y presenta el sencillo Dejar de pensar

Mundo

Rusia deja de pagar su deuda internacional

Entra en default por primera vez en cien años, dice EU; Moscú acusa a Occidente de crear un impago artificial

Sociedad

Empresa inhabilitada en México hará cárcel en Guatemala

Itecsa, subsidiaria de Grupo Tradeco, está a un paso de quedarse con la licitación que asciende a casi 88 millones de dólares